P-Nitroacetophenone

Penerangan Ringkas:

Perantaraan untuk sintesis organik dan sintesis farmaseutikal (seperti synthomycin, chloramphenicol).Ia juga digunakan dalam sintesis racun perosak, pewarna dan rempah ratus.

Hantar e-mel kepada kami

Butiran Produk

Tag Produk

Maklumat Produk

NO CAS: 100-19-6

Ketulenan: ≥99%

Formula: C8H7NO3

Formula Wt: 165.15

Nama Kimia: 4-Nitroacetophenone;

4'-Nitroacetophenone;p-Nitroacetophenone

Nama IUPAC: 1-(4-nitrophenyl)ethanone;

Etanon, 1-(4-nitrofenil)-

Takat Lebur: 75-78°C

Takat Didih: 202°C

Takat Kilat: 201-202°C

Rupa: Prisma kuning atau serbuk kuning terang

Penghantaran dan Penyimpanan

Suhu Kedai: Suhu Bilik

P-nitroacetophenone adalah perantaraan penting dalam sintesis organik dan digunakan sebagai bahan mentah untuk sintesis chlortetracycline dan chloramphenicol dalam perubatan.Kaedah tradisional untuk pengeluaran industri p-nitroacetophenone ialah pengoksidaan etilbenzena.Sebagai tambahan kepada produk utama p-nitroacetophenone, terdapat produk sampingan seperti asid p-nitrobenzoik dalam sistem tindak balas.Air sisa pengeluaran mempunyai ciri-ciri berikut: ① kepekatan tinggi, keasidan yang kuat, warna gelap dan ketoksikan yang tinggi;② struktur sebatian dalam air sisa agak stabil dan tidak mudah terbiodegradasi, jadi kaedah umum seperti penjerapan karbon teraktif, elektrolisis dan pemendakan tidak dapat mencapai kesan yang diingini.Penjerap resin mempunyai keupayaan penjerapan dan penjanaan semula yang kuat, dan sifat fizikal dan kimianya adalah stabil dan boleh digunakan berulang kali.
Hartanah
Produk tulen adalah kristal kuning muda atau kristal jarum.Takat lebur 80～82 ℃.Takat didih 202 ℃.Larut bebas dalam etanol panas, eter dan benzena, tidak larut dalam air.
Persediaan
Etilbenzena dinitratkan dengan asid campuran pada 30～35 ℃ untuk mendapatkan nitroetilbenzena.Selepas penyulingan, p-nitroethylbenzene dan produk bersama o-nitroethylbenzene diperolehi.Dengan kehadiran pemangkin kobalt stearat, p-nitroethylbenzene dioksidakan dengan udara pada tekanan 140-150℃ dan 0.2MPa untuk mendapatkan p-nitroacetophenone.Hasil tindak balas telah dibasuh dengan air, dineutralkan, disentrifugasi dan dehidrasi, dan dikeringkan untuk memberikan produk siap.
kaedah p-Nitrobenzoyl chloride.
Keselamatan
Ketoksikan tidak diketahui.Peralatan pengeluaran hendaklah kedap udara dan pengendali hendaklah memakai peralatan perlindungan.
Dibungkus dalam dram besi atau dram kayu yang dilapik dengan beg plastik.Simpan di tempat yang kering dan berventilasi.