Produk
2,6-Di-tert-butil-4-methylpyridine
Formula Struktur
Rupa: kristal acicular putih
Ketumpatan: 1,476 g/cm3
Takat lebur: 31-32 ℃
Takat didih: 148-153℃ (12.6kPa)
Indeks biasan: N20 /D 1.4763(lit.)
Takat kilat: 183 °F
Keadaan penyimpanan: 2-8°C
Pekali keasidan (pKa): 6.88±0.10(Diramalkan)
Data Keselamatan
Kepunyaan kargo am
Kod kastam: 2942000000
Kadar rebat cukai eksport (%) : 13%
Permohonan
Perantaraan sintetik organik, bes bukan nukleofilik terhalang secara sterik yang membezakan antara asid Brnsted (protonik) dan Lewis.Membolehkan penukaran langsung hasil tinggi aldehid1 dan keton1,2 kepada triflat vinil.
2,6-Di-tert-butyl-4-methylpyridine ialah sebatian organik dengan formula molekul C14H23N, perantaraan penting dalam sintesis organik, terutamanya digunakan dalam perantaraan farmaseutikal, sintesis organik, pelarut organik, juga boleh digunakan dalam pengeluaran pewarna, racun perosak. pengeluaran dan wangian, dsb.
Kaedah pengeluaran
1. Buat 2,6 di-tert-butil-4-methylbenzyl trifluoromethanesulfonate Dalam kelalang tripel 100-mL yang dilengkapi dengan tiub pengenalan nitrogen, corong tekanan malar, bar kacau elektromagnet dan pemeluwap ais dengan tiub kering, tambah 24.2 g (0.2 mol) trimetiletil phthalide klorida dan 3.7 g (0.05 mol) tert-butanol.Campuran tindak balas dipanaskan dalam mandi minyak hingga 85°C.Kemudian 15 g (0.1 mol) asid trifluoromethanesulfonic ditambah selama lebih daripada 15 minit.Tindak balas diteruskan selama 10 minit, dan produk tindak balas coklat muda disejukkan dalam mandi ais dan dituangkan ke dalam 100 ml eter sejuk.Mendakan coklat itu ditapis dan dikeringkan untuk mendapatkan 9.6 g (54%) garam buzz tertunda.(Tiada penulenan diperlukan: untuk langkah penyediaan seterusnya, penghabluran semula dua kali daripada kloroform kepada karbon tetraklorida 3:1) kepada kristal seperti jarum yang tidak berwarna.
2. Penyediaan 2,6-Di-tert-butil-4-metil-vizin Di bawah kacau, penggantungan 10 g (0.028 mol) garam mentah vizine dalam 200 mL etanol 95% yang disejukkan hingga 60°C adalah ditambah sekali kepada 100 mL ammonia pekat yang disejukkan hingga 60°C dalam kelalang bawah taman 1 liter.Tindak balas diteruskan pada suhu 60°C selama 30 minit dan 40°C selama 2 jam, pada masa itu ampaian telah dibubarkan.Kemudian, campuran tindak balas dituangkan ke dalam 500 ml larutan natrium hidroksida 2% perlahan-lahan dipanaskan ke suhu bilik.Diekstrak dengan .4-100 ml pentana, ekstrak gabungan, 25 ml larutan natrium klorida tepu dicuci, 100 ml kepekatan penyejat berputar pentana.
